Alemtuzumab (Lemtrada®)

Alemtuzumab (Lemtrada®) wird in zwei Zyklen über einen Zeitraum von zwei Jahren verabreicht: Im ersten Jahr erhalten Patienten über 5 Tage das Medikament als Infusion über eine Vene (intravenös), im zweiten Jahr über 3 Tage. Alemtuzumab ist für Patienten mit aktiver schubförmiger MS zugelassen. Es reduziert die Schubrate und hält die Zunahme der Beeinträchtigung auf. Dass Alemtuzumab so selten verabreicht werden muss, liegt daran, dass das Medikament das Immunsystem sehr langfristig beeinflusst.

Die wichtigsten Nebenwirkungen sind: Infusionsreaktionen, Infektionen und sogenannte sekundäre Autoimmunerkrankungen, d.h. durch die Einnahme des Medikaments können z. B. autoimmune Schilddrüsenerkrankungen ausgelöst werden. Dies kann auch lange nach der Behandlung mit Alemtuzumab passieren, sodass vier Jahre nach der letzten Gabe alle 4 Wochen bestimmte Blut­- und Urinuntersuchungen durchgeführt werden müssen.


Wirkungen & Nebenwirkungen im grafischen Überblick

Patienten mit Schubfreiheit



Patienten mit Zunahme der Behinderung





Nebenwirkungen