- INHALT IM ÃœBERBLICK
- Einleitung
- Nutzen klinischer Studien
- Definition der Multiplen Sklerose
- Was verursacht Multiple Sklerose?
- Beschwerden bei Multipler Sklerose
- Diagnose der Multiplen Sklerose
- Diagnosekriterien
- Beschwerden bei Multipler Sklerose
- Verlauf der Multiplen Sklerose
- Behandlung der Multiplen Sklerose
- Schubtherapie
- Therapie der Erstmanifestation
- Beta-Interferon (z.B. Avonex®, Betaferon®, Rebif®)
- Glatirameracetat (Copaxone®, Clift®)
- Therapie der schubförmigen MS
- Beta-Interferon (z.B. Betaferon®, Avonex®, Rebif®)
- Glatirameracetat (Copaxone®, Clift®)
- Dimethylfumarat, BG12 (Tecfidera®)
- Teriflunomid (Aubagio®)
- Fingolimod (Gilenya®)
- Natalizumab (Tysabri®)
- Alemtuzumab (Lemtrada®)
- Azathioprin (z.B. Imurek®)
- Mitoxantron (z.B. Ralenova®, Novantron®)
- Cladribin (Mavenclad®)
- Ocrelizumab (Ocrevus®)
- Ozanimod (Zeposia®)
- Therapie der sekundär progredienten MS
- Therapie der primär progredienten MS
Immunglobuline
Eine kleine Gruppe von Patienten (n=34) erhielt IVIG bei PPMS.[4] Hier zeigte sich ein Nutzen im Sinne einer geringeren Beeinträchtigungszunahme unter IVIG. Die Stichprobe ist aber zu klein, um einen Zufallseffekt auszuschließen.
- Glatirameracetat (Copaxone®, Clift®)
- Glatirameracetat (Copaxone®, Clift®)
- Therapie der Erstmanifestation
- Beschwerden bei Multipler Sklerose
- Beschwerden bei Multipler Sklerose
- Definition der Multiplen Sklerose
- Nutzen klinischer Studien
- Einleitung