- INHALT IM ÃœBERBLICK
- Einleitung
- Nutzen klinischer Studien
- Definition der Multiplen Sklerose
- Was verursacht Multiple Sklerose?
- Beschwerden bei Multipler Sklerose
- Diagnose der Multiplen Sklerose
- Diagnosekriterien
- Beschwerden bei Multipler Sklerose
- Verlauf der Multiplen Sklerose
- Behandlung der Multiplen Sklerose
- Schubtherapie
- Therapie der Erstmanifestation
- Beta-Interferon (z.B. Avonex®, Betaferon®, Rebif®)
- Glatirameracetat (Copaxone®, Clift®)
- Therapie der schubförmigen MS
- Beta-Interferon (z.B. Betaferon®, Avonex®, Rebif®)
- Glatirameracetat (Copaxone®, Clift®)
- Dimethylfumarat, BG12 (Tecfidera®)
- Teriflunomid (Aubagio®)
- Fingolimod (Gilenya®)
- Natalizumab (Tysabri®)
- Alemtuzumab (Lemtrada®)
- Azathioprin (z.B. Imurek®)
- Mitoxantron (z.B. Ralenova®, Novantron®)
- Cladribin (Mavenclad®)
- Ocrelizumab (Ocrevus®)
- Ozanimod (Zeposia®)
- Therapie der sekundär progredienten MS
- Therapie der primär progredienten MS
Azathioprin
Die Azathioprinstudien unterscheiden größtenteils nicht zwischen SPMS und PPMS. Daher können hier nur die in Abschnitt Therapie der sekundär chronischen MS mit Azathioprin berichteten Daten als Hinweis für eine Wirksamkeit herangezogen werden.
- Glatirameracetat (Copaxone®, Clift®)
- Glatirameracetat (Copaxone®, Clift®)
- Therapie der Erstmanifestation
- Beschwerden bei Multipler Sklerose
- Beschwerden bei Multipler Sklerose
- Definition der Multiplen Sklerose
- Nutzen klinischer Studien
- Einleitung