Man kann die Wirkung aber auch nur bezogen auf die Patienten mit einer Zunahme der Behinderung darstellen. In der Placebo-Gruppe haben 24 Patienten eine Zunahme der Behinderung, in der Fingolimod-Gruppe sind es nur 18, also 6 weniger. 6 von 24 sind in Prozent umgerechnet 25%. Das entspricht dem relativen Nutzen (oder auch der relativen Risikoreduktion).