24 von 100 Patienten haben therapiebedingte, grippeähnliche Nebenwirkungen. 48 von 100 Patienten unter einer Rebif®- oder Betaferon®-Therapie haben therapiebedingt Einstichreaktionen. In der Avonex®-Studie gab es eine erhöhte Rate von Depressionen bei den Interferon-behandelten Patienten.

Grippeähnliche Symptome

Bei den mit einem der Interferone behandelten Teilnehmern traten häufiger grippeähnliche Symptome auf als bei den mit Placebo behandelten. In der Interferongruppe hatten 43 von 100 Patienten grippeähnliche Symptome. Darunter fallen auch alle "natürlichen" grippalen Beschwerden wegen eines Virusinfektes, deshalb kann nicht genau gesagt werden, welche grippalen Beschwerden lediglich auf dem Placeboeffekt beruhten. Es haben also mindestens 24 von 100 Patienten therapiebedingt grippeähnliche Nebenwirkungen, maximal 43 Patienten.

Hautreaktionen an der Einstichstelle

Bei der Therapie mit Rebif® und Betaferon® fanden sich oft Hautreaktionen an der Einstichstelle. Aber auch bei den mit Placebo behandelten Patienten traten Hautreizungen an der Einstichstelle auf, so dass dies nicht ausschließlich als Nebenwirkung der Interferongabe gewertet werden kann. In der Rebif®- und Betaferon® Studie hatten 52 von 100 Behandelten und 10 von 100 Placebo- Behandelten solche Nebenwirkungen. 42% der Reaktionen sind somit durch das Interferon verursacht.

Depressionen

Auffallend war in der Avonex®-Studie das häufigere Auftreten von Depressionen in der Behandlungsgruppe: 20 von 100 mit Interferon Behandelten gegenüber 13 von 100 mit Placebo Behandelten erlitten eine Depression. Daraus folgt: 7 von 100 Patienten hatten therapiebedingt eine depressive Verstimmung. Allerdings fanden sich unter Rebif® und Betaferon® keine gehäuften Depressionen, so dass die Bedeutung des Ergebnisses unter Avonex® nicht klar ist.

Schwere Nebenwirkungen

In der Rebif®-Studie wurden in der Behandlungsgruppe sechs und in der Placebogruppe fünf „schwerwiegende Ereignisse“ dokumentiert. In der Avonex®-Studie wird bei einem Patienten unter Avonex®-Therapie und bei sieben Patienten unter Placebo ein solches Ereignis benannt. Dabei wird in beiden Studienberichten nicht genauer erklärt, ob ein Zusammenhang zu den Medikamenten bestand. In der Betaferon®-Studie hatten 20 Patienten unter Betaferon® und 11 Patienten unter Placebo ein schwerwiegendes Ereignis. Hier wird ein Leberwertanstieg als häufigste Ursache genannt.

Andere Nebenwirkungen

Über andere Nebenwirkungen wird in den Veröffentlichungen nicht berichtet.